本文摘要：本月初，一种取名为Burtomab的单克隆抗体药物，在经过14年临床研究后，再一取得了美国FDA“突破性疗法”证书！该药在化疗移往至中枢神经系统的神经母细胞瘤方面，迈进了实质性的一大步！在没Burtomab之前，这种癌症患者的中位生存期大于6个月，将近10％的患者能活过3年。

本月初，一种取名为Burtomab的单克隆抗体药物，在经过14年临床研究后，再一取得了美国FDA“突破性疗法”证书！该药在化疗移往至中枢神经系统的神经母细胞瘤方面，迈进了实质性的一大步！在没Burtomab之前，这种癌症患者的中位生存期大于6个月，将近10％的患者能活过3年。自2003年积极开展临床研究以来，拒绝接受Burtomab化疗的患者中，有56％（45／80）的患者，其存活期在4．8－152个月（中位生存期长达58个月）；其中，45％（36／80）的患者活到了3年，29％（23／80）的患者存活时间小于5年！首批拒绝接受化疗的患者早已将无癌存活10年变为了现实！！！而那些没有能拒绝接受Burtomab化疗的患者，平均值生存期只有8．6个月！神经母细胞瘤，是2岁以下儿童中最少见的癌症，占到所有儿童肿瘤的8％～10％。由于初期症状跟其他少见儿童疾病极为相近，经常被复发。

所以，有2／3的患儿，直到肿瘤移往到身体其他部位后才被发病。而一旦移往至中枢神经系统，完全等同于给神经母细胞瘤患儿发布命令了“丧生起诉书”。这对患儿家庭的压制可想而知。

Burtomab，由纪念斯隆－凯特琳癌症中心（MSK）的Nai－KongCheung教授团队首创。Cheung教授是MSK儿童肿瘤科教授主席，儿童癌症专家、神经母细胞瘤首席专家，神经母细胞瘤计划的带头人，他在哈佛大学获得免疫学博士学位，并于1987年重新加入MSK。

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